Om Scanvacc AS
Scanvacc AS er et lite, norsk legemiddelselskap som utvikler, registrerer og selger legemidler til oppdrettsnæringen. Vi har for tiden ett legemiddel registrert, sedasjons- og anestesimiddelet Calmenthol vet.
Les mer om selskapets historie nedenfor.
Vår historie
Scanvacc AS ble stiftet i 1997 av Ole Kristian Kaurstad og Jon Inge Erdal. Selskapet fikk da en avtale med Canadiske Aqua Health Ltd. om utvikling, dokumentasjon og salg av vaksiner til fisk i Skandinavia – derav navet Scanvacc. De første vaksinene var multivalente for injeksjon med oljeadjuvans.
Aqua Health ble i 2001 kjøpt opp av Novartis. Scanvacc fortsatte aktivt i utvikling og dokumentasjon av nye vaksiner i samarbeid med Novartis, og hadde distribusjon i Norge, Sverige, Finland og på Færøyene. En av de siste vaksinene som ble utviklet og dokumentert i dette samarbeidet har fremdeles markedsføringstillatelse (MT) i Norge i 2026.
Som det første vaksineselskapet startet Scanvacc en omfattende og unik registrering av bruk av vaksinene – Forte brukerstøtte. Hensikten med dette var å sikre optimal vaksinering av fisken («Best Practise») og å overvåke effekt og eventuelle bivirkninger. Alle data fra anleggsbesøk ble lagret i en egen proprietær database hvor data dannet grunnlag for anleggsrapporter og dokumentasjon, og hvor data også kunne analyseres vitenskapelig i ettertid.
Scanvacc gikk ut av vaksineutvikling da Novartis tok over distribusjon av vaksinene i 2009.
Scanvacc fikk i 1999 også en avtale med britiske Vericore Ltd. om salg av et bademiddel mot lakselus og et middel til behandling av soppinfeksjoner på rogn. Vericore ble etter hvert også kjøpt av Novartis, og distribusjonen ble sammen vaksinene med over til Novartis i 2009.
I 1999 ble Scan Aqua AS stiftet med Scanvacc sine aksjonærer som største eiere. Selskapet skulle arbeide med utvikling og dokumentasjon av sedasjons- og bedøvelsesmidler til fisk. Selskapet etablerte allerede i 2001 en avtale med Argent Chemical Laboratories i USA om produksjon av Finquel (trikain mesylat). Finquel vet. fikk MT i Norge i 2006 og på Island i 2011. Produksjon av Finquel ble etter hvert flyttet fra USA til Europa.
Scan Aqua hadde også oppdaget at isoeugenol ble benyttet til sedasjon av laks på New Zealand og i Australia. Det ble derfor etablert en avtale med Aqui-S NZ Ltd. om dokumentasjon av Aqui-S (isoeugenol) for det europeiske markedet. Dette var et omfattende dokumentasjonsarbeid siden dokumentasjon av matvaresikkerhet for isoeugenol ikke var gjort iht. EU sitt regelverk. Prosessen tok til sammen 10 år. Maksimal tillatt restmengde (MRL) for isoeugenol i fisk ble fastsatt av Komiteen for veterinærpreparater (CVMP) i Det europeiske legemiddelverket (EMA) og ratifisert av EU-kommisjonen i 2010. MT for Aqui-S vet. ble innvilget i Norge i 2013 og på Island i 2016.
Scan Aqua fikk etter hvert et betydelig salg av både Finquel og Aqui-S. Selskapet og produktgodkjenningene ble i 2019 solgt til Merck Sharp & Dohme (MSD), mens Scanvacc – etter en karensperiode på 2 år – startet et nytt utviklings- og dokumentasjonsprosjekt som har endt med MT for Calmenthol vet. i Norge, Sverige, Danmark, Finland og Island. Dette befester Scanvacc sin rolle som et innovativt og kompetent selskap i utvikling og dokumentasjon av reseptpliktige legemidler til fisk.
